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1/7(一) 住院第33天_普通病房第3天

媽從昨天晚上8:00顧到今天晚上19:00

阿秀今天有去幫忙，讓媽媽可以有時間休息和吃飯

爸又開始無限循環要茶，阿爸唸了一整天

爸抽筋應該是身體缺水.電解質失衡(鈉鉀離子不平衡)所致，網路寫先按摩再熱敷

弟下午請假帶著爸爸的病歷資料去中國醫藥學院找李秉純醫師『心臟血管外科』

李醫師評估完，要花600萬，要做左心室輔助器（人工心臟）馬上就可以轉院

網路資訊：

部分「末期」心臟衰竭病患雖靠著先進的藥物得以延長壽命，卻免不了反覆地進出醫院，甚至無法離開。

對於心臟衰竭病患而言，心室輔助器（Ventricular Assist Device）的問世如同一道曙光。

植入心室輔助器的病患比單純靠藥物治療的病患可多出一至兩年的存活時間，

雖然心臟衰竭病患能夠在植入心室輔助器後恢復部分心臟功能，卻無法完全地像正常人一般生活，

由於血液在管路中可能形成血栓，造成腦中風或其他器官缺血，所以病患需要服用較高劑量的抗凝血劑，

此類藥品可能與許多的食物產生交互作用，若在飲食上不加以限制，當凝血功能過高時，血栓一樣會在管路中形成；

當凝血功能低下時，牙齦流血、消化道出血等狀況將接踵而至。

左心室輔助器（人工心臟）

需要靠體外電池提供動力，電線會穿透病患的皮膚，無法游泳、泡溫泉，縱使是流汗、洗澡也可能造成傷口的感染，甚至引發致命的縱膈腔炎。

植入式心室輔助器價格不斐，每組動輒數百萬新台幣，對於心臟衰竭病患無疑是巨大的負擔，

日前經健保藥物給付項目及支付標準共同擬訂會議討論決定，2018年10月將新增給付高達近百萬元的植入式心室輔助器，創下單一醫材給付價格的最高紀錄。

不知道花了600萬是不是真的有幫助，還是1個機會而已

阿爸不能自我控制這點真的很糟糕

傍晚媽說她再來不顧了，也顧不來，

媽說爸已失控，顧也沒用，

媽：現在他已經很厲害了，自己下床要去喝水，還會偷吃東西

但往好處想是，轉心臟科真的有差，可以自己下床，比在骨科好多了

晚上Bonnie和晏、弟過去

因為媽不顧了，因此晚上開始都沒人顧了，

如果晚上Bonnie去醫院顧夜，早上5點要有人來交班，讓Bonnie回家洗澡準備上班

19:00 Bonnie先騎機車去醫院，請Albert晚上再來陪我，他說 23:00再過來，

Bonnie 19:30到醫院803B病房，爸又在吵要喝水了，晏不理他，他一直駡，連剛到的Bonnie也被駡進去，

爸自己用助行器拿著杯子走出病房，說我們不幫他倒水，他自己去倒，

Bonnie跟了出去，爸邊走邊駡，一直說我們凌遲他

路人甲看到爸行動不方便，好心的接過爸手上的杯子，主動去幫爸倒好水，

Bonnie向路人甲表示我爸不能喝太多水，路人甲將杯水給我，Bonnie拿去倒掉

爸生氣的回到床上，說他要喝水，Bonnie居然拿去倒掉

結果弟不知從哪找來了看護，

20:00看護-阿雲過來了，一天2,200

不是透過醫院登記的，對方要我們去將醫院登記的註消

看護開始乾坤大挪移，將置物櫃由床的左邊移到右邊來，將床靠到最左邊去

用酒精將躺椅、地上擦了一遍，

看護不會寫國字，血糖不會寫

晚上晏都以國語和她說明，也不知她聽進幾分

剛我們3個站在床邊和爸講話，看護坐在椅子上就在打瞌睡了

看護直接將亞培牛奶給爸拿著喝，喝一半也忘記記錄，後來要她記錄血糖時才發現沒記剛才喝的亞培牛奶

真是讓人不放心，但大家都要上班，也只能暫時先這樣